MDR-Webinar Alters- und Pflegeheime
Die neue EU-Verordnung über Medizinprodukte (EU 2017/745), abgekürzt MDR (Medical Device Regulation), ist weiterhin ein zentrales Thema, auch wenn durch die Coronakrise der Geltungsbereich um ein Jahr verschoben wurde. Die Verordnung ist Ende Mai 2017 in Kraft getreten und muss ab Mai 2021 von den Medizinprodukte Herstellern angewendet werden. Die Schweiz überarbeitet ihr Medizinprodukterecht und übernimmt die EU-Bestimmungen.
Unser kostenloses Webinar informiert Sie über die wichtigsten Punkte zur MDR und erklärt, was die neue Verordnung für Sie bedeutet.
Datum: Donnerstag, 03. Dezember 2020
Zielgruppe: Alters- und Pflegeheime
Agenda*:
| 12.30 - 13.00 | MDR – neue Gesetzgebung und Auswirkungen auf Hersteller Dr. Markus Rothmaier, Head of R&D, IVF HARTMANN AG |
| 13.00 - 13.30 | Bedeutung der MDR für Alters- und Pflegeheime Rolf Müller, Zutat GmbH |
| ab 13.30 | Fragen an die Referenten |
Die Anmeldefrist für das Webinar am 03.12.2020 ist abgelaufen.
Wir freuen uns auf alle Teilnehmer.
*Änderungen am Programmablauf vorbehalten
Datum: Donnerstag, 14. Januar 2021
Zielgruppe: Alters- und Pflegeheime
Agenda*:
| 16.00 - 16.30 | MDR – neue Gesetzgebung und Auswirkungen auf Hersteller Dr. Markus Rothmaier, Head of R&D, IVF HARTMANN AG |
| 16.30 - 17.00 | Bedeutung der MDR für Alters- und Pflegeheime Rolf Müller, Zutat GmbH |
| ab 17.00 | Fragen an die Referenten |
Ameldeschluss: 31. Dezember 2020
*Änderungen am Programmablauf vorbehalten